Раздел VI: Обмен простых белков

Задание 28

Текущий контроль по теме: "Регуляция и патология аминокислотного обмена"

Вопросы, требующие однозначного ответа

1. Фенилкетонурия возникает в результате врожденного нарушения синтеза фенилаланин-4-монооксигеназы.
2. Моча с запахом кленового сиропа появляется при нарушении обмена разветвленных аминокислот.
3. Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище белков.
4. Алкаптонурия - врожденный дефект обмена триптофана.
5. Фенилкетонурию можно выявить по повышенному содержанию фенилаланина в сыворотке крови.
6. Квашиоркор сопровождается снижением сопротивляемости организма инфекциям.
7. Сопровождается ли повышение концентрации аминокислот в крови ацидемией?
8. Достигает ли положительного эффекта при фенилкетонурии исключение из пищи тирозина?
9. Используются ли ингибиторы моноаминоксидаз при лечении депрессивных состояний?
10. Связана ли болезнь Хартнупа с нарушением всасывания триптофана?
11. Вызывает ли недостаток витамина В₆ нарушения обмена отдельных аминокислот?
12. Может ли недостаток метионина привести к жировому перерождению печени?

Вопросы с выборочным ответом

Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате врожденного отсутствия фермента класса: оксидоредуктаз трансфераз гидролаз лиаз изомераз

Альбинизм связан с нарушением обмена: метионина серина цистеина тирозина триптофана